Utilisation prévue
(COVID-19) IgM/IgG Test Kit (Dry Fluorescence Immunoassay) est destiné au diagnostic in vitro des anticorps IgM/IgG du COVID-19 dans le sérum, le plasma, le sang total et le sang de bout du doigt humain.
Ce kit de test ne peut être utilisé que comme indicateur supplémentaire pour les cas suspects négatifs au test d'acide nucléique du nouveau coronavirus ou en collaboration avec le test d'acide nucléique dans le diagnostic des cas suspects. Ce kit de test ne peut pas être utilisé comme base pour le diagnostic et l'exclusion de la pneumonie infectée par le nouveau coronavirus. Ce kit de test est uniquement utilisé dans les établissements médicaux, n'est pas adapté au dépistage de la population générale et ne peut pas être utilisé pour l'auto-test. Réservé à un usage professionnel uniquement.

Spécifications

Composants principaux

1. Bandelette de test IgM/IgG dans une pochette scellée avec dessiccant………25 tests/50 tests
2. Diluant d'échantillon……………………………………1 pièce/2 pièces
3. Carte de code QR pour l'étalonnage…………………………1 pièce
4. Manuel de l'utilisateur...............1 pièce
5. Pipette de transfert en plastique (Optionnelle).
6. Tampon d'alcool (facultatif).
7. Lancette de sécurité pour le sang (facultatif).

Stockage et validité

1. Conservez le kit de test à une température de 4°C à 30°C jusqu'à la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
2. La bandelette de test doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de la pochette en aluminium.

Appareil applicable

1. Analyseur d'immunoessai à fluorescence sèche LS-1100
2. Analyseur d'immunoessai à fluorescence sèche LS-2100
3. Analyseur d'immunoessai à fluorescence sèche LS-4000
4. Analyseur d'immunoessai à fluorescence automatique LS-3000