Utilisation prévue :

Le kit de test cTnI (immunoessai à fluorescence sèche) est destiné à la mesure quantitative in vitro de la cTnI (troponine cardiaque I) dans le sérum et le plasma. Ce test est utilisé comme aide au diagnostic des lésions myocardiques telles que l'infarctus du myocarde aigu (AMI), l'angine instable, la myocardite aiguë et le syndrome coronarien aigu (ACS). Myocardite et Syndrome Coronarien Aigu (ACS).

Spécifications :

Composants principaux :

1. Bandelette de test cTnI dans une pochette scellée avec dessiccant.......................25 tests
2. Carte QR code pour l'étalonnage......................................................1 pièce
3. Manuel de l'utilisateur............................................................................... 1 pièce
4. Tube de succion et de goutte quantitative (Optionnel).

Stockage et validité:

1. Conservez le kit de test à 4°C~30°C jusqu'à la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
2. La bande de test doit être utilisée dans l'heure suivant l'ouverture de la pochette en aluminium.

Appareil applicable:

1. Analyseur d'immunoessai à fluorescence sèche LS-1100
2. Analyseur d'immunoessai à fluorescence sèche LS-2100
3. Analyseur d'immunoessai à fluorescence sèche LS-4000
4. LS-3000 Analyseur d'immunoessai de fluorescence automatique