Utilisation prévue
Il est adapté pour la détermination quantitative in vitro de l'estradiol dans le sérum et le plasma humains. Il est principalement utilisé cliniquement comme aide au diagnostic des maladies ovariennes. Les dosages couramment utilisés dans les laboratoires cliniques comprennent les dosages par chimiluminescence et immunofluorescence.

Spécifications

Composants principaux

1. Bandelette de test E2 dans une pochette scellée avec un dessicant.....................25 tests
2. Diluant d'échantillon........................................................................25 pièces
3. Carte QR pour l'étalonnage.......................................................1 pièce
4. Manuel de l'utilisateur...............................................................................1 pièce
5. Tube d'aspiration et de dépose quantitative (optionnel).

Stockage et validité

1. Conservez le kit de test à une température de 4°C à 30°C jusqu'à la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
2. La bandelette de test doit être utilisée dans l'heure qui suit l'ouverture de la pochette en aluminium.

Appareil applicable

1. Analyseur d'immunoessai à fluorescence sèche LS-1100
2. Analyseur d'immunoessai à fluorescence sèche LS-2100
3. Analyseur d'immunoessai à fluorescence sèche LS-4000
4. Analyseur d'immunoessai à fluorescence automatique LS-3000