Utilisation prévue
Pour la quantification in vitro des protéines de transport lipidique associées à la gélatinase des neutrophiles dans l'urine humaine. NGAL peut être utilisé pour déterminer la gravité des lésions rénales, évaluer le pronostic des patients atteints d'une insuffisance rénale aiguë et détecter des lésions rénales irréversibles causées par des médicaments chez les patients transplantés cardiaques. Les dosages par immunofluorescence et turbidimétrie sont couramment utilisés en milieu clinique et en laboratoire.

Spécifications

Composants principaux

1. Bandelette de test NGAL dans une pochette scellée avec dessiccant............................ 25 tests
2. Diluant d'échantillon................................................................................. 25 pièces
3. Carte QR pour l'étalonnage............................................................... 1 pièce
4. Manuel de l'utilisateur.........................................................................................1 pièce
5. Tube de succion et de goutte quantitative (Optionnel).

Stockage et validité

1. Conservez le kit de test à 4°C~30°C jusqu'à la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
2. La bande de test doit être utilisée dans l'heure suivant l'ouverture du sachet en aluminium.

Dispositif applicable

1. Analyseur d'immunoessai à fluorescence sèche LS-1100
2. Analyseur d'immunoessai à fluorescence sèche LS-2100
3. Analyseur d'immunoessai à fluorescence sèche LS-4000
4. Analyseur d'immunoessai de fluorescence automatique LS-3000